We care about your Clinical Trials
Votre partenaire privilégié pour vos études en France
Clin4all est une société de recherche clinique sous contrat (CRO) spécialisée dans la gestion d’études cliniques.
Nous mettons en oeuvre vos essais cliniques en France de la phase IIb à la phase IV, investigations cliniques pour dispositifs médicaux (pré-marquage CE et études cliniques de suivi après commercialisation), études en stratégies de soins et études épidémiologiques.
Chez Clin4all, nous savons combien vos projets sont uniques et vos besoins spécifiques, c’est pourquoi nous proposons des solutions personnalisées pour vous aider à atteindre vos objectifs.
Des prestations qui s'adaptent à vos besoins
Nos prestations se déclinent sous différentes modalités de réalisation :
1- Classique : Nous réalisons l’ensemble des activités de la Recherche
2- A la carte : Nous réalisons une ou plusieurs étapes-clés du projet pour répondre à un besoin ponctuel
"Tout le succès d'une opération réside dans sa préparation..." Sun Tzu
Sun TzuPourquoi travailler avec nous ?
1- Restez Focus
sur vos missions. On s’occupe du reste !
Confiez-nous toutes les activités essentielles à la réussite de vos études : management de projet, soumissions réglementaires, monitoring, data-management, analyses statistiques, supports de communication, etc.
Vous pouvez enfin vous concentrer sur votre cœur d’activité.
2- Atteignez vos objectifs
Votre réussite est notre préoccupation.
Notre approche et nos méthodologies de travail nous permettent d’agir sur les facteurs-clés de succès de la recherche.
En collaborant avec nous, vous optimisez les chances de succès de vos projets.
3- Appréciez la collaboration
avec des professionnels engagés et motivés.
Notre expérience acquise dans le domaine de la Recherche Clinique nous permet de bien comprendre vos enjeux et de faciliter notre intégration dans vos équipes.
Chez Clin4all, nous partageons les mêmes valeurs et la même passion pour la Recherche que vous.
4- Ne choissisez plus
entre qualité et budget.
Nous respectons votre budget mais jamais au détriment de la qualité. Notre CRO dispose d’un système de management de la qualité.
Bénéficiez de services à la carte ou accédez à une prestation plus complète. C’est vous qui décidez !
Comment pouvons-nous vous aider?
Dites-nous en un peu plus sur l’avancement de votre projet et découvrez nos différents services.
Quelle solution recherchez-vous actuellement ?
Démarrer la Recherche ?
Exécuter et Maîtriser ?
Optimiser et valoriser ?
Enquête de faisabilité
Rédaction des documents
Création CRF
Sélection des sites
Meeting investigateurs
Sélection des prestataires
Contrat avec les sites / Investigateurs
Préparation / Rédaction des documents pour soumission
Traduction de documents (FR/EN)
Soumissions initiales et déclarations
Gestion des contrats
Soumission des amendements
Visites d’initiation
Activation des sites
Monitoring (sur site / à distance)
Suivi des actions post monitoring
Facilitation entre les parties prenantes
Clôture des sites
Aide à l’inclusion
Saisie de données
Support aux investiateurs
Rappels de RDV
Préparation des visites
Assistance logisitique
Rédaction des Procédures sites (SOP Sites)
Gestion de projet
Revue ou rédaction des plans et Procédures (SOP)
Suivi des indicateurs
Optimisation du budget
Stratégies d’amélioration du recrutement et de la rétention des volontaires
Rédaction des plan d’analyses et de gestion des données
Data management
Monitoring centralisé statistiques
Analyses statistiques
Rapports finaux
Démarrer la Recherche ?
Exécuter et Maîtriser ?
Optimiser et valoriser ?
PREFIGURATION
Enquête de faisabilité
Rédaction des documents
Création CRF
Sélection des sites
Sélection des prestataires
Gestion budget
Gestion gouvernance
Constitution TMF/ ISF
REGLEMENTAIRE
Préparation / Rédaction des documents pour soumission
Traduction de documents (EN->FR)
Soumissions initiales
Gestion des contrats
Déclarations reglementaires
Soumission des amendements
GESTION SITES
Visites d’initiation
Activation
Monitoring (sur site / à distance)
Suivi des actions
Facilitation entre les parties prenantes
Mise à jour TMF/ CTMS
Clôture des sites
SITE ASSISTANCE
Support aux investigateurs
Aide à l’inclusion
Saisie de données
Rappels de RDV
Préparation des visites
Assistance logisitique
Mise à jour ISF
Rédaction des Procédures sites (SOP sites)
GESTION PROJET
Coordination de projet
Suivi des indicateurs
Revue ou rédaction des plans et Procédures (SOP)
Gestion de la communication
Optimisation du budget
Management des prestataires
Mise à jour bases de données publiques
Stratégies d’amélioration des inclusions et de la rétention des volontaires
BIOMETRIE
Rédaction des plan d’analyses et de gestion des données
Data management
Monitoring centralisé statistique
Analyses statistiques
Rapports intermédiaires et finaux