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We care about your Clinical Trials  

 

Votre partenaire privilégié pour vos études en France

Clin4all est une société de recherche clinique sous contrat (CRO) spécialisée dans la gestion d’études cliniques. 

Nous mettons en oeuvre vos essais cliniques en France de la phase IIb à la phase IV, investigations cliniques pour dispositifs médicaux (pré-marquage CE et études cliniques de suivi après commercialisation), études en stratégies de soins et études épidémiologiques.  

Chez Clin4all, nous savons combien vos projets sont uniques et vos besoins spécifiques, c’est pourquoi nous proposons des solutions personnalisées pour vous aider à atteindre vos objectifs.

Des prestations qui s'adaptent à vos besoins

  Nos prestations se déclinent sous différentes modalités de réalisation :

1- Classique : Nous réalisons l’ensemble des activités de la Recherche

2- A la carte : Nous réalisons une ou plusieurs étapes-clés du projet pour répondre à un besoin ponctuel 

Être recontacté

"Tout le succès d'une opération réside dans sa préparation..." Sun Tzu

Sun Tzu

Pourquoi travailler avec nous ?

1- Restez Focus

 sur vos missions. On s’occupe du reste !

Confiez-nous toutes les activités essentielles à la réussite de vos études : management de projet, soumissions réglementaires, monitoring,  data-management, analyses statistiques, supports de communication, etc.

Vous pouvez enfin vous concentrer sur votre cœur d’activité.

2- Atteignez vos objectifs

Votre réussite est notre préoccupation.

Notre approche et nos méthodologies de travail nous permettent d’agir sur les facteurs-clés de succès de la recherche.

En collaborant avec nous, vous optimisez les chances de succès de vos projets.

3- Appréciez la collaboration

avec des professionnels engagés et motivés.

Notre expérience acquise dans le domaine de la Recherche Clinique nous permet de bien comprendre vos enjeux et de faciliter notre intégration dans vos équipes.

Chez Clin4all, nous partageons les mêmes valeurs et la même passion pour la Recherche que vous.

4- Ne choissisez plus

 entre qualité et budget.

Nous respectons votre budget mais jamais au détriment de la qualité. Notre CRO dispose d’un système de management de la qualité.

Bénéficiez de services à la carte ou accédez à une prestation plus complète. C’est vous qui décidez !

Comment pouvons-nous vous aider?

Dites-nous en un peu plus sur l’avancement de votre projet et découvrez nos différents services.

Quelle solution recherchez-vous actuellement ?

Démarrer la Recherche ?

Exécuter et Maîtriser ?

Optimiser et valoriser ?

Enquête de faisabilité

Rédaction des documents

Création CRF

Sélection des sites

Meeting investigateurs

Sélection des prestataires

Contrat avec les sites / Investigateurs

Préparation / Rédaction des documents pour soumission

Traduction de documents (FR/EN)

Soumissions initiales et déclarations

Gestion des contrats

Soumission des amendements

Visites d’initiation

Activation des sites

Monitoring (sur site / à distance)

Suivi des actions post monitoring

Facilitation entre les parties prenantes

Clôture des sites

Aide à l’inclusion

Saisie de données

Support aux investiateurs

Rappels de RDV

Préparation des visites

Assistance logisitique

Rédaction des Procédures sites (SOP Sites)

Gestion de projet

Revue ou rédaction des plans et Procédures (SOP)

Suivi des indicateurs 

Optimisation du budget

Stratégies d’amélioration du recrutement et de la rétention des volontaires

 Rédaction des plan d’analyses et de gestion des données

Data management

Monitoring centralisé statistiques

Analyses statistiques

Rapports finaux

Démarrer la Recherche ?

Exécuter et Maîtriser ?

Optimiser et valoriser ?

PREFIGURATION

Enquête de faisabilité

Rédaction des documents

Création CRF

Sélection des sites

Sélection des prestataires

Gestion budget

Gestion gouvernance

Constitution TMF/ ISF

REGLEMENTAIRE

Préparation / Rédaction des documents pour soumission

Traduction de documents (EN->FR)

Soumissions initiales 

Gestion des contrats

Déclarations reglementaires

Soumission des amendements

GESTION SITES

Visites d’initiation

Activation

Monitoring (sur site / à distance)

Suivi des actions 

Facilitation entre les parties prenantes

Mise à jour TMF/ CTMS

Clôture des sites

 SITE ASSISTANCE

Support aux investigateurs

Aide à l’inclusion

Saisie de données

Rappels de RDV

Préparation des visites

Assistance logisitique

Mise à jour ISF

Rédaction des Procédures sites (SOP sites)

GESTION PROJET

Coordination de projet

Suivi des indicateurs

Revue ou rédaction des plans et Procédures (SOP)

Gestion de la communication

Optimisation du budget

Management des prestataires

Mise à jour bases de données publiques

Stratégies d’amélioration des inclusions et de la rétention des volontaires

 BIOMETRIE

Rédaction des plan d’analyses et de gestion des données

Data management

Monitoring centralisé statistique

Analyses statistiques

Rapports intermédiaires et finaux

QUALITÉ, FLEXIBILITÉ, PROXIMITÉ